プライム（内国株式）医薬品東京都4554
富士製薬工業株式会社
採用情報
給与・報酬
中途採用 年収レンジ
204〜720万円
求人11件
有報 平均年収
694万円
平均43歳・勤続11年（2025年3月期）
新卒入社
11名
2025年 11名（院卒 5名 大卒5名 高卒1名）
新卒初任給
修士了
278,000円
学部卒
255,000円
博士了
296,000円
賞与
年2回（7月・12月） ※別途、会社業績に応じて決算賞与を支給する場合があります。
休日
年間休日数122日 ※土曜日・日曜日、祝日、GW、年末年始（12/29～1/4）
働き方データ 公式採用サイト・マイナビより
月平均残業時間
20.0時間
有給休暇取得日数
10.0日
勤務時間
8:30～17:00（所定就業時間：7時間30分 休憩時間：60分） ※職種により、みなし労働制やシフト勤務制となります。
職種別の求人傾向 中途求人 11件より
エンジニア
3件・204〜600万円求められる経験・スキル
ITインフラ・社内システムに関する幅広い知識・経験プロジェクト推進経験（ベンダー調整・契約管理・稟議対応）チームワークを大切にし、手順を遵守して正確に作業できる方製造業での製造経験製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験GMPに関する基本的な知識バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験製剤技術業務5年以上固形製剤の製造技術に関する専門知識
代表的な求人例
- —【社内SE】ITインフラ管理担当年収374万〜
- —【富山】医薬品製造オペレーター(注射剤の充填・滅菌)※未経験歓迎年収204万〜
- —【富山工場】製剤技術職年収264万〜
専門職
6件・264〜672万円求められる経験・スキル
当局査察対応経験TOEIC：730点以上製薬会社品質管理部門での職務経験（下記業務通算10年以上）SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査新規品目の技術移転対応監督官庁、取引メーカーによる監査対応GMP文書の作成及び改訂試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練バリデーション実務経験
代表的な求人例
- —【富山工場】品質管理職(試験責任者)年収396万〜
- —【富山】品質管理職(LIMS推進担当)年収264万〜
- —【富山】品質管理(環境試験・製薬用水)年収264万〜
経営企画
2件・360〜720万円求められる経験・スキル
GPQ業務GVP/GPSP業務GMP業務総括製造販売責任者の経験医薬品・医療機器業界の経験(3年以上)英語スキルプロジェクトマネジメント経験海外/国内企業との業務提携における実務経験医薬品の探索の実務経験
代表的な求人例
- —【富山工場】総括製造販売責任者候補年収540万〜
- —【事業開発】アライアンス担当年収360万〜
評価される資格 求人情報より集計
| 資格名 | 要求頻度 | 区分 |
|---|---|---|
| 薬剤師 | 3件 | 必須 |
| 弁理士 | 1件 | 必須 |
| 知的財産検定 | 1件 | 必須 |
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採用実績校・勤務地
大学別採用企業を逆引き →福利厚生・各種手当
その他の福利厚生・制度
年間休日120日以上退職金あり完全週休2日制土日祝休み業界未経験歓迎英語（該当求人のみ）在宅OK（該当求人のみ）転勤なし（該当求人のみ）通勤手当在宅勤務手当時間外手当資格手当住宅手当家族手当年間休日数休日休暇待遇・福利厚生・社内制度
データについて
中途採用データは求人サイト掲載情報、新卒データは公式採用サイトおよびマイナビの掲載情報を収集・整理したものです。 求人情報は時期により変動するため、実際の募集状況は各サイトで最新情報をご確認ください。年収レンジは掲載求人の提示値から算出した年額換算値で、実際の支給額は選考結果・経験・評価により異なります。 平均年収・平均年齢・平均勤続年数は有価証券報告書の記載値です。